Studier & referenser

Bakgrund: Flera faktorer kan bidra till en förhöjd risk för att drabbas av en blodburen infektion. Utformningen av membranets yta, mekaniken inuti membranet, stora variationer i hur sjuksköterskan rengör membranet samt brist på sterilt förfarande vid administerering av tillsatser.^{10, 11,15} Inga studier har påvisat att någon faktor är viktigare än någon annan.

Syftet med studien var att analysera CARESITE^® förmåga att utgöra en mikrobiell barriär när membranet utsattes för 4 olika mikroorganismer under en period av 7 dagar.

Metod: 24 injektionsmembran blev inympade med 4 olika mikroorganismer, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermis, Pseudomonas aeruginosa och Escherichia coli, dessa membran blev desinficerade med en 70 % Isopropyl lösning under 15-20 sekunder. Var tredje timme tog man prov på dessa membran för att påvisa förekomsten av mikroorganismer genom att spola igenom membranet med en reagens som sedan fick ligga och växa till sig under 2-3 dagar för utvärdering av förekomst av de 4 olika inympade mikroorganismerna. Efter provtagningen så spolades membranen rena med NaCl.

Resultat: Ingen av de fyra mikroorganismer som testades återfanns. Detta visar att CARESITE^®  förhindrar intrång av mikroorganismer genom membranet, om man rengör membranet noggrant efter varje användning.

Referens: B Braun Medical Inc. (2010). Microbial Barrier Performance Of The Neddleless Connector. Vill du läsa mer om denna studie? Kontakta oss så hjälper vi dig med material.

Bakgrund: Hemolys av blodprover kan leda till ej tillförlitliga provsvar som kan leda till en påverkan av  patientens omvårdnad och det är därför viktigt att välja ett injektionsmembran som minimerar risken för mekanisk hemolys i samband med blodprovstagning.

Syftet: Påvisa att blodprovstagning och infusioner kan utföras via CARESITE^® utan risk för hemolys.

Metod: 1-2 ml blod injicerades genom 15 st CARESITE^® injektionsmembran och sedan testades med avseende på  förekomsten av hemolys genom mekanisk påverkan från CARESITE^® membranet.

Resultatet: av de 15 testade CARESITE^® visade på förekomst av hemolys vid aspiration genom CARESITE^® på 0,4 % och vid injektion 0,2 % vilket ligger långt under det accepterade gränsvärdet på 5 % ¹³.Studien visar på att materialet och utformningen av CARESITE^® injektionsmembran inte orsakar hemolys.

Referens: B Braun medical Inc (2010) CARESITE^® Luer Access Device: Mechanical Haemolysys Test of the Neddlefree connector. Vill du läsa mer om denna studie? Kontakta oss så hjälper vi dig med material.

Bakgrund: Rekommendationer finns att ge Injektioner/infusioner ges via injektionsventil, med eller utan förlängning och trevägskran. Valet av förlängningsslang skall anpassas utifrån situation och användningsområde. Förlängningsslangen skall fixeras för att minska den mekaniska retningen i kärlväggen. (Ref vårdhandboken). Vid användning av förlängning mellan PVK och injektionsmembran och för att minska påverkan och associerade komplikationer i samband med användningen av PVK’n, är det av vikt att minimera kraften att ansluta via en Luer koppling.

Metod: Sex injektionsmembran från olika leverantörer testades i hur mycket styrka som behövdes för att öppna upp de olika injektionsmembranen via en Luer koppling.

Resultat: Av de sex membran som testades behövde CARESITE^® minst kraft. 38-124 % mindre än jämförande injektionsmembran.

Referens: CARESITE^® Luer access device: Easy to connect14B Braun Medical Inc. (2014). Vill du läsa mer om denna studie? Kontakta oss så hjälper vi dig med material.

Bakgrund: Tromboflebiter kan ofta uppkomma vid användningen av intravenösa katetrar, vilket kan leda till ökad sjuklighet och förlängd sjukhusvistelse. Studien genomfördes för att undersöka nålfria injektionsmembrans inverkan på antalet tromboflebiter vid användning av PVK:er.

Metod: Studien delades in i två faser, patienter i första fasen fick en propp på PVK:n och patienterna som deltog i andra fasen fick ett nålfritt injektionsmembran på PVK:n.  

Resultat: I patientgruppen med en propp på perifera IV-katetern var antalet trombofleiter 60 % i jämförelse med 7 % i patientgruppen som fick ett nålfritt injektionsmembran 8(P < .001). Följaktligen minskade antalet kateterutbyten från 1,9 i genomsnitt till 1,3 (P <0,001). I båda faserna hade patienter som utvecklade tromboflebit en statistiskt signifikant längre genomsnittlig sjukhusvistelse. (P <.001), liksom hos patienter i gruppen med en propp på IV-katetern.(P <0,01).

Referens: A prospective clinical trial to assess peripheral venous catheter–related phlebitis using needleless connectors in a surgery department American Journal of Infection Control 45 (2017) 1139. Vill du läsa mer om denna studie? Kontakta oss så hjälper vi dig med material.